Rattachée à l’équipe de recherche U1089 - Immunologie du transfert de gène à l’aide d’AAV , la plateforme GTI (Gene Therapy Immunology core) met à votre service son expertise dans le suivi de la réponse immunitaire lors de l’étude de produits de thérapie génique en particulier à l’aide d’AAV.

Un large panel d’analyses

Nous proposons de multiples analyses pour le suivi de la réponse immunitaire contre le vecteur mais également contre le produit du transgène (développement de tests à façon).

Immunité humorale

  • Recherche de facteurs neutralisants (AAV, Adenovirus)
  • Détection d’anticorps (ELISA, Western Blot)
  • Quantification de cytokines 
Neutra
ELISA
ELISpot
FACS

Immunité cellulaire

  • Evaluation de la réponse T :
    • ELISpot
    • Tests de proliférations
    • Détection et enrichissement par multimères
  • Phénotypage cellulaire multiparamétrique (cytométrie en flux)

Une variété de paramètres pour vos études

Nos tests sont disponibles en routine pour de multiples vecteurs:
  • AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9 et AAV10
  • Adenovirus
Et différentes espèces :
  • Souris
  • Rat
  • Chien
  • Singe
  • Humain
Vous travaillez avec d’autres vecteurs, chez d’autres espèces ou vous souhaitez étudier la réponse immune contre le produit du transgène ?
Contactez nous, nous pouvons développer les tests à façon pour vos paramètres.

Différents types d’échantillons analysés

  • PBMC (Peripheral Blood Mononuclear Cells)
  • Splénocytes
  • Cellules de ganglions lymphatiques
  • Plasma
  • Sérum
  • Liquide Céphalo Rachidien
Besoin que l’on prépare les échantillons nécessaires aux analyses?
Nous proposons également :
  • L’isolement de plasma ou de sérum à partir de sang total
  • L’isolement de cellules à partir de :
    • Sang total(PBMC)
    • Rate
    • Ganglions lymphatiques
    • Moelle osseuse

Des études préliminaires aux essais cliniques

Nous intervenons aux différentes étapes du développement du produit, des projets de recherche aux études réglementaires: toxicologie et essais cliniques. L’ensemble de l'activité est soumise à un système d'assurance qualité certifié ISO 9001:2015 et nous appliquons les guidelines internationales GCLP (Good Clinical Laboratory Practice) pour l'immuno-monitorage lors d'essais cliniques.