• Localisation du poste : Nantes, France
  • Nature de contrat : Temps plein, CDD 12 mois, renouvelable

Acteur majeur depuis plus de 20 ans dans le domaine de la production de vecteurs viraux pour la
Thérapie Génique, l’Unité de Recherche Inserm UMR1089 (Laboratoire de Thérapie Génique) à
Nantes (44) connait un essor dans le développement de procédés de production.
Au sein de son Centre de Production de Vecteurs, vous aurez pour missions de participer au
développement de procédés de production et de purification de vecteurs viraux.

Votre mission :
Sous la responsabilité d'un responsable d'équipe, l'ingénieur, dans le cadre de projets scientifiques,
développe et applique des procédés de production et de purification de vecteurs viraux selon
différentes méthodes.
Vos missions principales seront les suivantes :
  • Développer et optimiser les procédés pour la culture cellulaire en suspension : conception de matrice expérimentale (DOE), production en spinners, bioréacteurs…
  • Maîtriser les étapes de purification : clarification, chromatographie (systèmes AKTA), filtration tangentielle,
  • Participer au développement et à la conception de protocoles,
  • Rédiger des procédures opératoires standardisées dans le cadre d’un Système de Management de la Qualité,
  • Rédiger des rapports d’activités, participer à la rédaction des projets / proposition client,
  • Assurer le suivi, l’entretien et le maintien en conditions opérationnelles des différents équipements utilisés,
  • Assurer la remontée des informations vers le responsable de Projet ou d’équipe afin de permettre une prise de décision informée.

Votre profil :
Vous avez une bonne connaissance des bioprocédés (production en bioréacteurs, purification par
chromatographie), dont vous possédez de préférence une expérience d’au moins deux ans. Vous
maîtrisez les bases de la biologie cellulaire, moléculaire et biochimie. Vous êtes doté(e) d'un bon
relationnel et d'un bon esprit d'équipe, vous avez une expérience en management de projet qui vous
permettra de mener à bien les projets de l’équipe. Vous disposez également de fortes capacités
d'analyses et de synthèse. Vous êtes force de proposition pour le montage de projets scientifiques.
Vous maîtrisez l’anglais courant et connaissez l’anglais technique du domaine. Vous avez une
connaissance des bases des exigences réglementaires en matière de bioproduction de grade clinique
(GMP). Vous savez évoluer dans un environnement certifié ISO 9001.
Vous êtes détenteur d’un diplôme : Master 2 ou d’un doctorat en sciences de préférence
Expérience souhaitée (2 années dans le domaine de la bioproduction de produits biologiques)


Contacts : veronique.blouin@univ-nantes.fr et eduard.ayuso@univ-nantes.fr