Personnel de l'université
Mathieu MEVEL
Chercheur / Ingénieur hospitalierCoordonnées
INSERM UMR 1089 IRS 2 Nantes Biotech - Université de Nantes 22 Boulevard Benoni Goullin 44200 NANTES - FRANCE
- Tél
- 0228080417 (n° interne : 320417)
- Mathieu.Mevel@univ-nantes.fr
Thèmes de recherche
Modification chimique de la capside de virus adéno associés pour la thérapie génique
L’objectif du projet est d’associer la chimie et la virologie pour développer des Virus Adéno-Associés (AAV) chimiquement modifiés afin d’améliorer leur action thérapeutique. Les AAV sont des outils thérapeutiques performants mais des essais cliniques ont montré des limitations : utilisation de fortes doses et transduction non ciblés de certains tissus. Les NextGenAAV permettront un ciblage optimal avec un index thérapeutique augmenté et une biodistribution restreinte. Ceci sera possible par couplage covalent d’un ligand, spécifique d’une cible, sur des acides aminés de la capside de l’AAV. L'avantage majeur de la chimie est de greffer sur l’AAV divers ligands tels que des polymères, des peptides, des sucres, ou des lipides ne pouvant pas être incorporés génétiquement.
L’objectif du projet est d’associer la chimie et la virologie pour développer des Virus Adéno-Associés (AAV) chimiquement modifiés afin d’améliorer leur action thérapeutique. Les AAV sont des outils thérapeutiques performants mais des essais cliniques ont montré des limitations : utilisation de fortes doses et transduction non ciblés de certains tissus. Les NextGenAAV permettront un ciblage optimal avec un index thérapeutique augmenté et une biodistribution restreinte. Ceci sera possible par couplage covalent d’un ligand, spécifique d’une cible, sur des acides aminés de la capside de l’AAV. L'avantage majeur de la chimie est de greffer sur l’AAV divers ligands tels que des polymères, des peptides, des sucres, ou des lipides ne pouvant pas être incorporés génétiquement.
Activités / CV
Mis à jour le 26 novembre 2024.